在深入探索脑脊液与血清中的生物标志物时，我们发现了Apo E多态性、Tau蛋白以及β淀粉样蛋白片段在诊断和鉴别诊断中具有极其重要的意义。这些生物标志物的测量，为我们提供了关于疾病状态的重要线索。
通过CT和MRI检查，我们虽然无法观察到特征性的变化，但部分病例中可见弥漫性脑萎缩或局灶性额叶萎缩，程度较轻。值得注意的是，MRI技术在冠状扫描中对于区分痴呆型脑病（DLB）与阿尔茨海默病（AD）具有显著优势。在AD患者中，颞叶内侧出现萎缩，而在DLB患者中，这一特征并不明显。
进一步通过18F-dopa PET检查，我们发现黑色和纹状体多巴胺摄入量有所减少。PET成像技术显示，颞-顶-枕皮葡萄糖代谢率在AD患者中较低，这一发现可能与DLB患者的视觉障碍、视觉幻觉等症状有关。具体来说，AD主要表现为颞叶和扣带回葡萄糖代谢率的降低。
在脑电图检查方面，早期阶段多为正常表现，少数患者背景波幅降低，可见2~4Hz的周期性放电。基本节奏的慢化，以及颞叶区α波减少和短暂慢波的出现，会导致额叶和颞叶短暂暴发。特别值得一提的是，EEG快速眼动期的异常表现对于诊断具有一定的参考价值。
结合多种检查手段，包括生物标志物的测量、MRI和PET成像技术，以及脑电图检查，我们可以更准确地诊断和鉴别各种脑部疾病，包括AD和DLB等。这些技术的结合应用，为医生提供了宝贵的诊断信息，有助于制定个性化的治疗方案，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
