遗传学检测在舞蹈症诊断中发挥着至关重要的作用，堪称诊断的“定海神针”。紧随其后的，便是脑电图与影像学检查，它们共同构成了舞蹈症诊断的三大法宝。接下来，让我们一起揭开这些检查方法的神秘面纱。
首先让我们关注遗传学检测这一领域。遗传学检测对于舞蹈症的诊断具有不可小觑的地位。尤其是亨廷顿基因的法律检测（TT），其中的CAG复制数量对诊断有着极高的参考价值。如果患者的复制数量超过正常范围，即意味着患者可能处于疾病症状前期或是产前阶段，此时的检测结果能够为早期干预提供关键依据。这无疑为舞蹈症的早期诊断与预防提供了新的可能。
再来看脑电图。脑电图在舞蹈症诊断中呈现的特征虽然不具有特异性，但却具有极高的参考价值。舞蹈症患者的脑电图通常表现为弥漫性异常，以低波幅快波为主，特别是在额叶区域异常明显。α活动的减少、波幅的降低以及视觉诱发电位波幅的降低等特征，都能在一定程度上反映出患者的神经系统状况。其中，P波的异常检测更是可以作为早期认知功能下降的客观指标，为医生提供重要的诊断依据。
至于影像学检查，更是舞蹈症诊断中不可或缺的一环。头部CT或MRI等影像学检查手段对于亨廷顿病的诊断具有重要的临床价值。典型的图像特征表现为双侧尾状核萎缩，进而导致侧脑室额角外侧向外膨胀。单光子发射计算机断层成像（SPECT）检查能够发现尾核和豆核区域血流明显下降，而额叶和顶叶的血流也有所降低。与此正电子发射计算机断层扫描（PET）则能观察到尾状核区葡萄糖代谢明显减少，甚至在尾状核萎缩前就能检测到代谢活性的下降。这些影像学特征为我们提供了直观的视觉证据，对于舞蹈症的诊断与病情评估具有极大的帮助。
遗传学检测、脑电图与影像学检查构成了舞蹈症诊断的三大支柱。它们各自具有独特的优势与价值，为舞蹈症的诊断提供了全面而深入的手段。随着科技的进步，我们有理由相信，这些检测手段将在未来为舞蹈症的诊断与治疗带来更多的突破与希望。
