(一)病因探寻
关于此病症的起源，目前尚未完全明确。在慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤、结肠癌等癌症中，有时可见继发性单克隆球蛋白血症的出现。非肿瘤性疾病如粘液水肿样苔藓、戈谢病（Gaucher病）等，以及慢性活动性肝炎、结缔组织疾病和重症肌无力等疾病也可能引发此病症。这些病因的复杂性和多样性，使得我们对这一疾病的认知面临挑战。
(二)发病机制介绍
关于肾损害的发病机制，目前的理解尚不完全清晰。它可能与原发性淀粉样肾损害的发病机制存在某种相似性。至于肾小球的M成分沉积的主要原因，目前推测主要有两个方面：一是肾小球可能被动吸附引发；二是循环免疫复合物和（或）冷球蛋白沉积可能损伤肾小球。当肾小球肾炎并发时，免疫复合物的沉积是主要诱因。已有资料证明，肾洗脱物中的免疫球蛋白与血清单克隆免疫球蛋白具有同源性质。这一复杂而精细的发病机制，反映了机体内部环境的紊乱和疾病的复杂性。我们需要进一步的研究来揭示其背后的真正原因，以便找到更有效的治疗方法。
