本病源自母婴间的血型差异，是一种典型的遗传性疾病，因同族血型免疫反应而引起。由于父亲的遗传基因中携带着显性抗原，这种抗原恰恰是母亲所缺失的。当这种抗原侵入母亲体内时，会引发免疫反应，产生相应的免疫抗体。这些抗体通过胎盘绒毛膜进入胎儿的血液循环，与胎儿的红细胞发生凝结反应，破坏红细胞并引发溶血现象。这一过程会导致一系列症状的出现，如贫血、水肿、肝脾肿大等。更为严重的是，新生儿出生后短时间内可能出现进行性黄疸，胆红素水平急剧上升，甚至可能引发胆红素脑病。这是一种危及生命的疾病，对新生儿的健康构成严重威胁。由于本病的特殊性，对于患者及其家庭来说，了解其成因及表现症状至关重要，以便及时采取有效的治疗措施，保障新生儿的健康与安全。对于母婴血型不一致的家庭而言，务必高度重视，做好预防与筛查工作，为孩子的健康保驾护航。以上描述生动展现了本病的严重性和危害，旨在引起广大读者的关注和重视。希望人们能够深入了解并认识到这种遗传性疾病的严重性，为母婴健康共同努力。
