在人类生命的早期阶段，胚胎的发育过程中，隐藏着一种特殊的生理变化。在胚胎的早期阶段，胎儿体内的肛门和直肠并不是我们日常所见的样子。那个时候，直肠与膀胱是紧密相连的，形成了一种叫做泄殖腔的腔体结构。这个阶段开始于胚胎第七周时，当中胚层开始向下发展时，直肠和尿生殖窦开始逐渐分离。随着胚胎的成长，直肠逐渐向着会阴方向发育，而尿生殖窦则逐渐形成了膀胱、尿道或阴道。到了第九周的时候，直肠继续向下延伸，通过骨盆膜和肛门膜与原始的肛门相连接，形成了我们所熟悉的直肠肛门结构。在这个过程中，如果因为某些特殊原因导致了骨盆膈膜或肛门膈膜无法顺利与直肠连接的话，那么就会出现一种非常罕见的情况——肛门先天性闭锁。这种情况下的婴儿没有正常的肛门开口，因此被称为“肛门闭锁”。这是一种被称为先天性肛门闭锁的疾病，是一种比较常见的肛门畸形疾病。除此之外，如果直肠与尿生殖窦没有成功分离的话，就会导致更为复杂的疾病——先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘的出现。这两种疾病往往会伴随着肛门闭锁的情况一起出现。尽管关于这种疾病的具体病因目前还不是很清楚，但是根据统计，其发生的概率大约是每四千个新生儿中就会有一个出现这种情况。
