近日，据新华社报道，中国人民解放军总后勤部宣布一项重大医学突破。全球顶尖的医学杂志《柳叶刀》全文发表了中国2014基因型伊波拉疫苗Ⅰ期临床试验的研究成果。
这项具有划时代意义的疫苗由军事医学科学院生物工程研究所的陈薇创新团队与天津康希诺生物技术有限公司共同研发。伊波拉疫情爆发之际，中国迅速启动重大传染病联防联控工作机制。总后勤部与国家食品药品监督管理总局紧密合作，运用特别审评程序，成功推动世界首个2014基因型疫苗进入临床试验阶段。
这项临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持，在泰州中国医药城进行。试验在120名志愿者中展开剂量递增、随机双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。试验结果显示，该疫苗的安全性极佳。主要的不良反应仅为注射部位疼痛，未出现任何严重不良事件。接种后，细胞免疫和抗体水平分别在14天和28天达到高峰。提前两周接种即可实现免疫保护。
值得注意的是，当前美国和加拿大正在研究的伊波拉疫苗均为1976基因型，需要零下80摄氏度的冷冻保存和运输。而中国的疫苗则是针对2014基因型，更具针对性，能有效应对当前的伊波拉疫情以及未来的疫情防控挑战。该疫苗的稳定性出色，首创的冻乾型疫苗在常温下可稳定保存超过两周，非常适合西非热带地区使用。其大规模生产技术也完全能满足疫情防控的紧急需求。
这一重要突破无疑为全球疫情防控工作注入了新的活力。中国的疫苗研发工作在全球范围内展现出强大的实力和创新能力，为解决全球公共卫生问题贡献了中国智慧和中国力量。期待未来中国在这一领域的更多贡献。
