该病是一种亚急性家族性传染病——家族性传染性脑脊髓炎（TSE）。它在临床上的表现相当独特，其组织病理学特征包括顽固性失眠、自主神经功能障碍以及运动体征的无效治疗。特别值得注意的是，丘脑前腹侧和背内侧神经核的选择性萎缩是这一疾病的显著标志。
早在初期，这种疾病被归类为家族性克雅氏病（CJD）的一种混合类型。在1986年，意大利博洛尼亚大学医学院的Lugaresi首次报告并详细描述了这一疾病的第一个病例。他将其命名为致死性家族失眠症，这一病例报告标志着人类蛋白质病毒疾病领域的新成员的诞生。
该病的传播方式尚未明确，但显然具有强烈的家族聚集性。可能通过遗传、环境接触或某些未知的传染途径进行传播。对于患者而言，他们的生活质量受到了极大的影响。症状的出现往往是渐进的，包括难以忍受的失眠、神经系统的功能障碍以及一系列运动体征的出现。尽管寻求医疗救助，但很多治疗方法对这种疾病都显得束手无策。
在科学界，对这种疾病的研究和探索一直在持续进行。科学家们正在努力了解其发病机制、传播方式以及可能的预防和治疗策略。对于患者和他们的家庭来说，了解这种疾病的信息、寻求支持和寻求适当的医疗帮助是至关重要的。随着科学的进步，我们期待对这一疾病有更深入的了解，并找到有效的治疗方法。
这种亚急性家族性传染病是一种严重的医学挑战，需要我们持续关注和研究，以期找到有效的应对策略。
