在医学研究的深入探索中，关于纤维蛋白原的种种特性及其异常形态一直是重要的研究对象。以下是对纤维蛋白原及其异常形态的详尽解析：
纤维蛋白原含量的测定结果因采用的方法不同而有所差异。免疫法、盐分析法和加热沉淀法得出的结果通常是正常的，但在某些情况下，由于异常纤维蛋白原的凝固过程较为缓慢，导致凝血酶的测定结果偏低。
对于异常纤维蛋白原的寿命测定，研究者们发现用标记的纤维蛋白原进行追踪时，某些异常形态的半衰期表现正常，而在输入正常纤维蛋白原时，患者的半衰期也保持正常。患者自身的纤维蛋白原半衰期却有所缩短。这一现象对于理解异常纤维蛋白原的特性和功能具有重要意义。
为了确定异常纤维蛋白原的存在，葡萄球菌和纤维蛋白原聚集实验是一个重要的手段。在这个实验中，致病性葡萄球菌与纤维蛋白原分子的聚集依赖于纤维蛋白原的Aα链和Bβ链的C端与葡萄球菌的亲和结合。如果异常纤维蛋白原存在变异部位，这一实验可以协助检测出来。
在免疫电泳和免疫扩散实验中，异常纤维蛋白原通常不会显示出异常的沉淀线。某些特定类型的异常纤维蛋白原如Detroit和Los Angeles却会表现出特殊的沉淀线。在聚丙烯酰胺凝胶电泳中，大多数异常纤维蛋白原的电泳谱与正常形态相同，但某些特定类型的异常形态在电泳过程中的分布与正常有所不同。
DEAE-纤维素分析也是研究异常纤维蛋白原的一种重要方法。某些异常形态的层析表现确实与众不同。对于某些异常纤维蛋白原构成的纤维蛋白凝块，其形态在电子显微镜下也会表现出异常。
对于异常纤维蛋白原的糖基化过程，也存在一些异常情况。这些异常可以通过对糖含量进行测定来发现。根据病情、临床表现以及症状体征等，医生还可能选择进行B超、X线、CT以及其他血尿便常规、生化等检查来全面了解患者的健康状况。
这一系列的检测和研究方法都是为了更好地理解纤维蛋白原及其异常形态的特性和功能，从而为疾病的诊断和治疗提供更准确的依据。
