本病是一种亚急性家族性传染病——TSE。在临床医学表现上，它以其独特的组织病理学特征引人注目——患者经历顽固性失眠、自主神经功能障碍，并展现出无效治疗迹象的运动体征。特别显著的是，丘脑前腹侧和背内侧神经核的选择性萎缩成为其病理标志。
回溯历史，这种疾病最初被认定为家族性的CJD混合病症。在1986年，意大利Bologna大学医学院的Lugaresi首次为我们带来了一例详细的报告，揭示了这种病症的新面貌，并赋予了它一个令人恐惧的别名——致死性家庭失眠。随着这一报告的发布，人类蛋白质病毒疾病领域迎来了一位新成员，引起医学界的广泛关注与深入研究。
每一例这样的病例都似乎在挑战我们对这种疾病的理解。它以一种独特的方式展现其强大的影响力，不仅困扰着患者及其家庭，也让医学专家陷入迷茫。正是这些挑战推动我们不断前行，探索未知的医学领域，寻求有效的治疗方法。
至今，对于这种亚急性家族性疾病，我们仍在不断探索其起源、传播方式以及有效的防治策略。希望通过我们的努力，能早日为患者带来福音，让他们从病痛中解脱出来。也提醒广大公众加强防范意识，了解并关注这一疾病，共同为健康护航。
