进行性肌营养不良症患者的生命历程可能因人而异，但大多数患者能够在20至30岁的年龄范围内生存。具体寿命取决于个体所患的疾病类型、症状的严重程度、并发症的存在与否以及治疗的效果等因素。
这种病症是一种遗传性肌肉退行性疾病，以进行性肌无力和肌肉萎缩为主要特征。进行性肌营养不良症有多种类型，其中杜甫肌肉营养不良症和贝克尔肌肉营养不良症是最常见的两种类型。
杜甫肌肉营养不良症通常在儿童时期就开始显现症状，随着年龄的增长，肌肉无力和萎缩的情况会逐渐恶化，最终可能导致患者完全失去肌肉功能。这种情况下的患者，大部分会在20至30岁之间面临生命的终结。
相较之下，贝克尔肌肉营养不良症的进展速度较慢，患者的寿命可能会相对更长，但同样也存在早逝的风险。每个患者的具体情况都是独特的，因此无法预测每一个患者的确切寿命。
虽然进行性肌营养不良症的预后较差，但及时采取有效的治疗措施，还是能够改善患者的生命质量和预期寿命。目前的治疗手段包括物理治疗、康复训练、营养支持以及药物治疗等。其中，药物治疗如肾上腺皮质激素、生长激素和心脏功能支持药物等，能够帮助减缓疾病的恶化，延长患者的生命，并改善其生活质量。
对于进行性肌营养不良症患者及其家庭而言，积极面对、及时治疗和坚持康复是非常重要的。
