中心地带有一个令人揪心的故事，关于一个来自湖南新化的年仅14岁的男孩小豪。他患上了一种罕见的隐性遗传病，使他动不动就面临血栓的威胁。不久前，小豪遭遇了严重的血栓危机，他的左肺以及两边的心房被血栓占据，导致严重缺氧等症状，危及生命。
小豪的生活在新化县的一所初中里展开，而这场与病魔的斗争却在两年前就开始了。他被诊断为下肢静脉血栓，经过多家医院的检查，确认他因为某种基因的缺乏而患上了这种隐性遗传病。这种病在全球范围内尚无有效的治愈方法，只能依靠长期服用抗凝药物来预防血栓形成。
两个月前，小豪因为擅自停药，病情急剧恶化。他出现了咳血、气促、呼吸困难，伴有发热和左胸持续疼痛等症状。经过当地医院的CT和B超检查，发现他的肺动脉内积聚了大量血栓，右心房和右心室也明显增大，令家人陷入了深深的担忧。他们甚至怀疑心脏内的这一占位性病变可能是由肿瘤引起的。
湘雅医院的检查结果令人震惊，小豪的肺动脉明显增宽，整个左肺动脉几乎完全被血栓占据，部分右肺动脉也被血栓阻塞，导致肺部血流量严重减少。湘雅医院心胸外科的专家为小豪进行了紧急手术，成功挽回了他年轻的生命。
黄日茂副教授表示，如此大面积的肺动脉栓塞确实非常罕见，小豪能够度过这次危机已经算是万幸。术后，小豪仍需长期服用抗凝药物以防止疾病复发。尽管他需要长期服药，但只要药物控制得当，他仍然可以像正常孩子一样学习生活。
这个14岁的男孩的故事让人心痛，他因为患上隐性遗传病而时刻面临血栓的威胁。目前，他只能依靠药物来控制病情，而无法找到其他根治的方法。我们祈愿小豪能够早日找到有效的治疗方法，恢复正常的生活。他的故事也让我们更加关注那些被罕见疾病困扰的人们，希望他们都能得到及时的帮助和关爱。
