近日，国家食品药品监管总局与国家卫生计生委联合公布了一项重要消息，引起了社会各界的广泛关注。他们对乙肝疫苗问题进行了全面的调查，并公布了最终的调查结果。此次调查涉及到由深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）。
据通报，各地报告的18例接种乙肝疫苗后出现异常反应的病例已经完成了全面的调查诊断工作。经过严格的检验和调查，其中仅有1例疑似与疫苗有关，但已排除疫苗引起的异常反应可能性（过敏性休克可能性大）。其余病例已经明确与接种疫苗无关。经过对深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗样品进行检验，结果显示所有批次的产品质量均符合标准。所有检验项目均符合企业注册标准和国家药典标准，与同批次产品的批签发结果一致，表明产品质量稳定。
在此次调查过程中，国家食品药品监管总局与国家卫生计生委进行了大量的现场检查、产品抽验、质量回顾分析和病例调查诊断工作。综合各方面的结果来看，没有发现深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗存在质量问题。这一结论是基于科学、严谨的调查和检验得出的，为公众提供了准确的信息和保障。
此次事件的通报会于2014年1月3日召开，两部门向媒体详细通报了关于深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗的调查进展。在随后的时间里，两部委不断推进相关工作，并于近日对的工作进展进行了通报。这次通报的内容详细、全面，为广大公众提供了清晰的解答和保障。此次事件再次彰显了国家对于公众健康的高度重视和保障。疫苗作为预防疾病的重要手段，其质量和安全性始终是国家关注的重点。未来，国家将继续加强对疫苗生产、流通、接种等环节的监管力度，确保公众的健康和安全。（来源南方日报）更多精彩内容请继续浏览。
