截至2025年3月，欧洲一名男性艾滋病感染者，被誉为“日内瓦奇迹患者”，在停止抗逆转录病毒治疗长达20个月后，仍未检测到病毒活性。这一特殊案例成为全球第六例可能实现艾滋病长期缓解的罕见例子。这起病例的独特性体现在以下三个方面：
一、突破常规的治疗机制
与其他五例“治愈”案例不同，该患者的治疗过程呈现出前所未有的创新。他在2018年接受的白血病治疗性干细胞移植所使用的供体，并不携带CCR5 delta 32基因突变。此前的所有成功案例都是依赖于这种能够阻断HIV进入细胞的基因突变。本次治疗实现了通过全新机制对病毒的抑制，这可能得益于移植后免疫系统的重建、供体细胞对潜伏病毒库的消除，或是免疫抑制治疗的协同作用。这一突破性的尝试，为艾滋病的治疗开辟了新的道路。
二、独特的治愈状态特征
1. 病毒监测数据：通过超敏检测技术，未发现患者体内存在具有复制能力的HIV病毒颗粒。病毒DNA和RNA均低于检测阈值，这意味着病毒在患者体内处于完全沉默状态。
2. 免疫系统指标：患者的CD4+T细胞数量维持在健康水平，免疫功能完全恢复。这一状态对于艾滋病患者来说，是治愈的重要标志。
3. 缓解持续时间：截至公开数据至2024年7月，患者已保持无药物病毒抑制状态近两年。这一成果远超过此前非CCR5突变移植案例的复发周期（通常不超过十个月）。这一状态的持久性，为医学界带来了更多的希望。
三、对医学研究的深远意义
这起案例首次证明了非基因编辑干细胞移植可能实现艾滋病的长期缓解，为治疗艾滋病提供了新的可能性。它也提示我们清除潜伏病毒库可能存在其他生物学途径。该案例还推动了异基因移植中移植物抗宿主反应与病毒清除关联机制的研究，验证了联合癌症治疗与HIV治愈的可行性。尽管这种疗法目前仅适用于合并血液肿瘤的患者，但其潜力已经引起了全球医学界的广泛关注。值得注意的是，尽管当前医学界对此持审慎态度，并需持续监测患者未来五年的病毒状态以确认完全治愈，但这一突破性进展已被收录在《新英格兰医学杂志》的年度十大医学进展中。这标志着我们在艾滋病的治疗和研究方面取得了重大的进步，也为我们未来的之路带来了无限的希望。
