颅内多发性脑膜瘤，这一病症在文献记载中已有约例的独特历程。早在1822年，Wishart记录了一名年仅21岁的男性患者，他的颅骨出现了异常增厚，双侧生长出神瘤，这是非常罕见的病例。以现代医疗视角来看，这种情况更可能被视为Ⅱ神经纤维瘤病（Reck linghausen’s disease）的一种表现。
对于多发性脑膜瘤的患者，他们的病情发展各有不同。据相关文献报道，大约有一半的患者在首次诊断后，便发现存在多个脑膜瘤。而另外一半的患者，则在初次诊断后的某一段时间里，陆续在身体其他部位发现新增的脑膜瘤。这些脑膜瘤多数分布在脑凸面，围绕着脑膜瘤分布，也有可能出现在颅底的区域。
值得注意的是，有时多个脑膜瘤会同时出现在脑室内外的不同部位，或者幕上和幕下的区域也会同时发生。这种现象使得多发性脑膜瘤的病情更加复杂多变。这种病症还常常与听神经瘤或椎管内脊膜瘤同时存在于患者的临床状况中。无论何种类型的脑膜瘤，均有可能在多发性脑膜瘤的病例中出现。
对于医学界来说，颅内多发性脑膜瘤仍然是一个充满挑战的领域。尽管我们已经对这种疾病有了更深入的了解，但每个患者的独特情况和病情的复杂性仍然需要我们不断探索和学习。
