近年来，关于这一疾病的病因研究取得了显著的进展。借助分子遗传学和连锁分析方法，我们了解到它其实是一种具有家族遗传特性的疾病。在一些特定的家庭里，某些成员患这种疾病的风险明显高于普通人。除此之外，还发现先天性愚蠢（Down综合征）的患病风险也与家庭遗传因素密切相关。
这两种疾病的大脑都呈现出相似的神经病理变化，其关键成分β淀粉样蛋白的沉积与位于21号染色体长臂的淀粉样前体蛋白基因紧密相连。早期发病的患者中，这一现象已被充分证实。而在晚期发病的患者中，还发现与位于19号染色体的E-4（APOE4）遗传基因有关，同时涉及到了14号染色体上的某些基因，这进一步表明了这一疾病的遗传关联性。
除了遗传之外，我们还在探索其他可能的因素。比如正常衰老过程的加速、大脑中积累的铝或硅等神经毒素，以及免疫系统的进行性衰竭等。身体的解毒功能减弱以及慢性病毒感染也可能与该疾病有关。甚至一些心理和社会因素，如老年、丧偶、低教育水平、独居、经济困难和生活机会等，都可能成为这一组疾病的原因。这一疾病的成因复杂多样，需要更深入的研究来为我们揭示更多的秘密。
