双主动脉弓，这一血管环形式的临床呈现，是我们在医学领域经常遇到的。主动脉弓向前延伸，至气管分叉处，形成左右两个主动脉弓，如两翼般包裹住气管与食管。右动脉弓通常比左动脉弓更为粗壮，延伸至食管后方，与同伴汇合，共同进入降主动脉，位置位于躯干中线的左侧。偶尔，我们也能遇到左动脉弓闭锁的情况。
血管环的完整形态，是由主动脉弓在食管两侧形成的。伴随前主动脉弓与食管后主动脉弓或后主动脉弓的存在。虽然动脉导管位于左侧，但它并不是血管环不可或缺的部分。它的长度却会对临床症状的严重程度产生影响。仅有大约22%的患者，会伴随先天性心脏畸形。这些畸形主要体现为法洛氏四联症和完全性大动脉转位。
对于患有双主动脉弓的儿童来说，他们的症状可能会较为严重。吸气性哮喘、吞咽困难、长期咳嗽等临床表现尤为明显。他们的头部常常后仰，呈现出角弓反张的体态。常见的肺炎症状也频繁出现，偶尔会表现出屏气和发绀。在胸片中，我们可以看到单侧或双侧肺野过度充气的情况，这是由于气管或支气管主干部分的梗阻所引起的。我们还可以观察到食管前后的斜切痕特征。这些儿童在成长过程中，需要更多的关注和照顾，以确保他们能够得到及时有效的治疗。