在全国药品不良反应监管工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈于北京召开的第三次会议上宣布了一个重大决策。我国正朝着建立全面完善的药品不良反应监测体系迈进，目标是在未来五年内完成。
药品不良反应，即在正常用法用量下，合格药品出现的与用药目的无关的有害反应。对于公众的健康安全，这是一个重要的关注点。建立一个有效的药品不良反应监管体系至关重要。这个体系的主要任务是加强对药品不良反应的报告和监管，提高监测、评价和安全预警能力，以保障公众用药安全。
吴浈详细介绍了我国在此方面的进展。目前，以国家、省、地市为基础的药品不良反应监测和管理组织体系已初步建立。根据食药监局的指导意见，我国将在接下来的五年中，逐步健全各级药品不良反应监测机构，完善相关规章制度和监测机制。我们有信心在五年内形成一个完善的全国药品不良反应监测体系，以满足保障人民群众用药安全有效的需求。
值得一提的是，根据药品不良反应的监测结果，国家食品药品监督管理局已经采取了一系列行动。自2005年以来，该局已经停用了一些存在安全隐患的药品，如鱼腥草注射液、替加色罗等8个品种。还限制了罗格列酮和尼美舒利的使用范围，并修改了加替沙星、头孢曲松等几十个品种的说明书。这些行动都是为了确保公众的用药安全。该局还通过发布《药品不良反应信息通报》和《药物警戒快讯》等方式，向社会发出药品安全预警。
这一系列的举措充分展示了我国在保障药品安全方面的决心和行动。我们坚信，随着全国药品不良反应监测体系的不断完善，公众的用药安全将得到更好的保障。
