湖南的阳阳，在幼年时期突发了一种罕见的疾病——幼年特发性关节炎。她的人生，从此踏上了崎岖的道路。那时，年仅三岁的阳阳，右脚踝关节突然红肿，痛苦无比。不久之后，她的全身关节都遭受了同样的折磨，持续的高烧更是让她和家人备受煎熬。
确诊之后，阳阳开始了漫长的治疗过程。巨额的医疗费用让她的家庭陷入了困境。为了给孩子治病，阳阳的父亲李先生已经花光了所有积蓄，还欠下了巨额债务。阳阳只能服用廉价的激素类药物来控制病情，但药物的副作用却让她全身长满了黑毛，状若“毛孩”。
如今，九岁的阳阳身高仅仅相当于五岁的孩子，她是班里最矮的孩子。身上的黑毛让她受尽同学的嘲笑和病痛的折磨。她害怕夏天，因为夏天一穿短袖，那些黑毛就会露出来。
就在阳阳一家陷入绝望之际，广州的爱心机构向他们伸出了援手。不仅为阳阳提供了免费的脱毛治疗，还捐赠了一万元用于生活补助。阳阳身上的黑毛问题并非一朝一夕能够解决。据皮肤美容专家介绍，这些多毛的症状是由于长时间使用皮质类固醇类的药物引起的，这些毛发一旦长出，就不会随着用药的停止而消失。
回想起阳阳的童年，李先生心痛不已。自从阳阳患病后，他们一家辗转多地看病，花费巨大。2013年底，李先生无奈将孩子送回老家。在乡下诊所，因为没有针对这种罕见疾病的特效药，阳阳的病情反复严重。现在，她的状况又回到了三年前的状态。
阳阳的遭遇让人心痛，她的坚强更让人敬佩。面对生活的重重打击，她从未放弃希望。如今，在爱心机构的帮助下，阳阳终于有了重生的希望。让我们祝愿她能够战胜病魔，重拾童年的欢笑。也希望更多的人能够关注这些罕见疾病的患者，给予他们关爱和帮助。让我们共同努力，让阳光照亮每一个角落，让希望之花在每个心中绽放。
