关于皮质类固醇的治疗，其效果在多数案例中并不显著。有报道指出，少数患者在接受免疫抑制剂的治疗后，病情出现了一定程度的改善。这引起了学术界的关注，一些学者主张采用小剂量的甲蝶呤配合皮质类固醇进行治疗，尽管这种组合尚未在广大医疗实践中得到广泛应用。这也促使我们重新思考，对于那些临床表现类似于多发性肌炎，但治疗反应不佳的病例，是否可能存在其他病症如IBM（包含免疫特征的包涵体肌炎）。
另一方面，免疫球蛋白的静脉滴注（IVIG）虽然在一些个案中显示出疗效，特别是在肌无力症状影响吞咽功能时，但其治疗效果尚不确定，仍需要进一步的临床验证。为了寻求更有效的治疗方法，有些患者尝试采用血浆置换疗法，然而遗憾的是，这种疗法的实际效果并不理想。
对于IBM这种疾病，由于其临床表现的多样性和复杂性，使得诊断与治疗都面临极大的挑战。我们需要更深入地研究其发病机制，探索更为有效的治疗方法。对于那些对传统治疗手段反应不佳的患者，我们更应当警惕IBM的可能性，进行深入的医学检查，以便为每位患者提供个性化的治疗方案。我们也期待新的治疗方法或药物的出现，为IBM患者带来希望。
