面对这突如其来的命运打击，年轻的父母在无尽的夜晚中，心中充满了焦虑和无助。他们唯一的愿望就是希望为烨烨寻找到一线生机，期待手术的成功。于是，他们在微博上发起了征集祝福的呼吁，同时希望更多人关注先天性免疫缺陷遗传疾病，帮助更多有此病症的宝宝和可怜的父母。
烨烨的故事，始于他的出生。那一天，家中充满了喜悦，但喜悦仅持续了短暂半天。医生告诉他们，宝宝的血常规检查显示血小板异常低下，仅有3.9万（正常范围为10万至30万之间）。这个消息如同晴天霹雳，让一家人陷入恐慌。烨烨的免疫力非常弱，每一次小小的触碰都可能让他的皮肤出现淤青，每一次哭闹都可能导致尿血。他们一家小心翼翼地照顾着他，如同走在薄冰上。
历经了漫长的寻找和无数次的抽血化验后，他们在香港玛丽医院终于找到了答案——烨烨被确诊为患有WAS综合症。这个消息既让他们痛苦又充满希望。那时起，他们开始了漫长的求医之路。他们带着烨烨多次往返香港和内地各大医院寻求治疗。幸运的是，他们找到了配型的。这仅仅是一个开始，接下来他们将面临更大的挑战——手术风险和不确定的未来。尽管如此，年轻的父母仍然坚信，只要有一丝希望，他们都会竭尽全力去争取。他们期待着手术的成功，期待着烨烨能够战胜病魔，迎接美好的未来。
如今，微博背后是这对年轻父母对孩子无私的爱与付出。他们的微博引起了网友的广泛关注和支持。他们希望通过自己的努力让更多人了解先天性免疫缺陷遗传疾病关注此类疾病的治疗和研究进展帮助更多有此病症的宝宝和可怜的父母呼吁社会共同努力解决这一问题让类似的悲剧不再重演。
