恒瑞医药在2021年度交出了令人瞩目的业绩报告。在报告期内，公司实现了营业收入259.06亿元，同时归属于母公司的净利润和扣非净利润也分别达到了45.30亿元和42.01亿元。
这份成绩的取得背后，是恒瑞医药面对复杂多变的竞争环境和产业变革所做出的坚定投入和不懈努力。由于公司集中投入研发力量，同时受到国家医保谈判产品大幅降价的影响，毛利率有所下降。尽管如此，恒瑞医药依然坚持加大研发投入，累计投入达到62.03亿元，同比增长了24.34%。这种坚定的决心和投入使得公司的研发占比达到了历史性的高点。
恒瑞医药持续实施科技创新和国际化战略，取得了显著的成果。公司的上市创新药数量增至10款，其中有9款药品成功进入国家医保目录，为广大患者带来了实实在在的福利。公司在研发方面的成果也频频获得国际学界的认可，共有64项研究入选美国临床肿瘤学会年会。
这些成功的背后，是恒瑞医药强大的研发体系和团队的支持。公司拥有一支超过5400人的全球研发团队，形成了覆盖多个疾病领域的竞争优势。公司在全球范围内设立了多个研发中心，以满足不同疾病领域的新分子实体发现和开发需求。公司还建立了多个具有自主知识产权的新技术平台，为创新研发提供了坚实的基础。
恒瑞医药不仅在创新研发方面取得了显著的成绩，还在国际化战略上取得了重要的进展。公司加大了海外研发团队的投入，共计170余人，主要成员均具有丰富的全球化研发经验。公司在美国和欧洲建立了完整的临床研发团队，全面启动全球产品开发团队工作模式，以稳步推进公司的全球化战略。
恒瑞医药在2021年度取得了令人瞩目的成绩，这背后是公司坚定的决心、持续的努力和强大的研发体系的支持。展望未来，恒瑞医药将继续坚持科技创新和国际化战略，为广大患者带来更多的福利，同时也将在全球范围内取得更加重要的进展。恒瑞医药在全球范围内拓展业务，欧美市场更是其重要布局之一。为此，公司聘任了Scott Filosi先生和医学领域专家Joseph E. Eid博士分别担任恒瑞美国/欧洲首席执行官和首席医学官，全面负责欧美区域的运营管理和药品开发。MikeLee博士和Kiyoshi Hashigami博士分别担任恒瑞澳洲和恒瑞日本临床研发副总经理，以推动公司在这些区域的全球临床项目。
公司在创新药的研发上不断取得突破，报告期内共开展近20项国际临床试验。其中，恒瑞医药首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌研究已在中国递交上市申请，并计划于2022年提交美国FDA审批。该研究使卡瑞利珠单抗获得FDA孤儿药资格，有望为公司后续研发及商业化带来政策支持。多个项目在全球多地获得临床试验资格，多个产品实现全球同步开发。
恒瑞医药不断推进海外注册申请，产品注射用卡莫司汀已在美国和澳大利亚获批上市。公司在欧美日等地共获得21个注册批件，另有制剂产品在美国获得临时性批准。公司也向欧美等地递交了多个制剂上市申请和原料药的注册申请。
在组织运营方面，恒瑞医药围绕“精兵简政、整合资源”等方针，不断优化公司治理。公司积极响应国家政策，适应产业变革带来的新要求，对组织架构进行整合提效，降低销售运营成本，提升销售运营效率。同时加强人才建设，引进核心技术人才，培养专业化管理人员。在员工激励方面，公司回购股份用于员工持股计划，充分调动员工积极性。
除了业务发展，恒瑞医药也积极履行社会责任，坚持可持续发展。公司在发布年报的同时发布了环境、社会及管治报告（ESG报告），详细披露了公司践行可持续发展的实践和成果。公司公益慈善捐赠累计投入超两千万元，并积极参与新冠疫情防控工作。同时积极回馈社会民生福祉的提高也展现出公司对可持续发展的深刻承诺。公司的努力和成果赢得了行业的认可和社会的高度评价，包括连续上榜全球制药企业TOP 50榜单等荣誉都充分证明了这一点。
