在医学领域中，某些疾病因其复杂的症状和易与其他疾病混淆的特性，常常在诊断时引起困扰。本文所探讨的疾病便是一例。
此病初期易与伤寒、传染性单核细胞增多等传染病相混淆，也可能被误诊为恶组、恶性淋巴瘤等血液肿瘤，甚至在女性患者中，还容易与SLE结缔组织病产生交集。对其准确诊断显得尤为重要。
对于恶组，这是一种危险的血液系统恶性肿瘤。患者常出现长期高烧、进行性肿大的淋巴结、肝脾，伴随黄疸、出血、皮肤损伤和浆膜腔积液等症状。实验室检测常发现全血细胞进行性减少，血液和涂片可见异常组织细胞。而与之相比，组织细胞坏死性淋巴结炎则是一种良性自限性疾病，少有全身衰竭和出血，血象异常主要限于白细胞减少，无红系和血小板异常。恶组的病理特征表现为组织细胞的恶性克隆性增生，而该病则为反应性增生。
非霍奇金淋巴瘤（NHL）在临床上常以无痛性淋巴结肿大为主，可侵犯任何器官。约20％～30％的患者会出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。NHL的淋巴结质地坚韧饱满，后期可融合，外部浸润较为常见，病程呈进行性，无自限性。与之相比，本文所探讨的疾病的病程则有所不同。通过病理组织活检，NHL的淋巴结正常结构被破坏，恶性增生的淋巴细胞异形，多为单克隆阳性细胞。
对于系统性红斑狼疮（SLE），女性患者容易被误诊。但SLE具有光过敏、脸颊蝶形红斑、关节炎等典型特征，而本文所探讨的疾病则无这些特征。SLE患者还有一些特异性检测异常，如抗性dsDNA、抗Sm抗体等。通过淋巴结病理活检，可以更容易地区分两者。
其他疾病如淋巴结结核、感染性疾病（如伤寒）、传染性单核细胞增多症等，虽与本病有相似的非特异性表现，但通过特定的试验和检测，如OT试验、PPD试验、血液培养和嗜异性凝集试验等，可以明确区分。
准确诊断此病需结合患者的临床表现、实验室检测和病理特征。对于每一个可能的误诊情况，我们都要进行深入的分析和鉴别，以确保患者的健康与生命安全。
