PAES是一种罕见的疾病，其起源可追溯到先天性发育异常。这种疾病主要涉及到腿筋动脉及其周围的肌肉或纤维组织。在发病初期，腿筋动脉受到周围肌肉、肌腱或纤维束的反复挤压，这种状况在肌肉活动时尤为明显，导致肢体远端缺血。动脉壁的结构尚未发生显著变化。
长期的反复挤压会对动脉壁造成创伤性炎症反应。这些反应包括动脉壁增厚、结缔组织增生、动脉周围炎症粘连等。随着病情的发展，内膜可能损伤，血栓形成，甚至发生炎症性闭塞。这些变化导致了血流动力学紊乱，使得髂股动脉的血流在狭窄的腿筋动脉内形成涡流。狭窄后的动脉扩张，进一步形成动脉瘤。动脉瘤的血栓形成和病变性血管闭塞可能导致急性缺血。
关于PAES的研究文献相对较少。Bouhoutsos报告的2万名无症状希腊士兵中，PAES的发生率约为0.17%。而Gibson在尸检中的发现率则高达3.5%。尽管所有病例仅占同时伴有的腿筋静脉陷迫报告的7.6%，但这一疾病仍然应该引起足够的重视。
根据不同的腿筋动脉及其周围结构的异常位置关系，学者们提出了多种分类方法。目前常用的分类方法分为五种类型和一种附加类型Ⅵ型。这些类型包括：I型，腓肠肌内侧头起点正常，髌动脉移位；II型，腓肠肌内侧头起点略偏外侧；III型，腓肠肌内侧头外侧的附属肌束压迫腿筋动脉；IV型，深腿筋或同位纤维束压迫；V型，上述类型伴有腿筋静脉；Ⅵ型，功能性PAES，跖曲时腿筋动脉受压闭塞。这种分类方法并未完全涵盖所有可能的解剖变异，对诊断和治疗的意义有限。
在1990年，Schurmann等人提出了一种更为实用的分类方法，将PAES分为三类：第一类仅腘动脉有异常；第二类仅肌肉有异常；第三类为两种异常同时存在。这种分类方法从临床治疗的视角出发，为我们更好地理解和治疗PAES提供了有益的参考。
PAES是一种复杂的疾病，涉及到腿筋动脉及其周围的肌肉和纤维组织的发育异常。对其深入研究和理解，将有助于我们找到更有效的治疗方法，帮助患者摆脱这一疾病的困扰。
