关于先天性结肠狭窄和闭锁的成因，目前有两种主要理论：
一、胚胎期肠道空化不全的观点
在探究先天性结肠狭窄和闭锁的起源时，我们必须回顾胚胎发育的早期阶段。根据Tandier的理论，消化管腔在胚胎发育的第五周之前被上皮细胞完全覆盖。在这一阶段之后，上皮细胞迅速增殖，可能会导致肠腔被堵塞，这一阶段被称为实质性期。随后，这些气泡形成囊肿间隙并相互连接，这一过程在胚胎的第12周完成。如果这些间隙连接不完全，就可能导致肠道出现闭锁或狭窄。这是一种先天性缺陷，影响肠道的正常发育和运作。
二、胎儿肠系膜血液循环受损的观点
另一种理论强调胎儿肠系膜血液循环的重要性。结肠闭锁和狭窄可能是由于肠系膜血管分支畸形或闭塞导致的。这种血液循环的障碍可能引发胎儿腹腔的感染，进一步影响结肠的正常发育。一旦肠系膜血液循环受损，就可能引发一系列连锁反应，最终造成结肠的狭窄和闭锁。这种情况会对新生儿的肠道健康造成严重威胁，需要及时诊断和治疗。
先天性结肠狭窄和闭锁的原因复杂且多样，其确切原因可能涉及多种因素的相互作用。我们需要进一步的研究来深入理解这一病症的成因，从而为预防和治疗提供更有针对性的方案。
