据美国《纽约每日新闻》报道，英伦南威尔士一名年仅18个月大的男婴杰伦特·伯恩斯，被命运赋予了罕见的病症——弥漫性肥大细胞增生症。这种病症对他来说是一场漫长而痛苦的考验。气温的微小上升或是身体的轻轻触碰，都会让他身上涌现出痛苦的水泡，让他和妈妈的生活充满了挑战和困扰。
肥大细胞增生症是一种组织学上肥大细胞增生性浸润的疾病，病因尚未明确。每大约50万人中就会有一例这样的病例，病情复杂多变且难以控制，至今尚未有治愈的先例。对于杰伦特来说，他的生命仿佛被这种疾病划定了框架，无法像其他孩子一样自由地奔跑在阳光下。
回忆到杰伦特的出生，他的妈妈Angharard心中充满了困惑和不解。她的怀孕过程一切正常，也十分注重休息和劳动的结合，但为何孩子会遭遇这样的疾病呢？这让她倍感无奈和痛苦。
如今，时间已经过去，杰伦特已经18个月大了。他和妈妈每天都在痛苦和外界异样的眼光中度过。他的皮肤看起来像是遭受了大面积的烧伤，让他走在阳光下都成为一种奢望。每次外出，路人异样的眼光和窃窃私语都让他们倍感压力。很多人误解这是妈妈照顾不当的结果，但实际上，这只是无情的病魔在作祟。杰伦特的皮肤异常脆弱，甚至连温度和摩擦的变化都无法承受，都会让他痛苦难忍。
尽管现实残酷，但杰伦特的妈妈仍然抱有希望。据悉，由于他是先天性患病，有可能在七八岁时自动康复。Angharard的最大梦想就是有一天能够抱着儿子，像其他家庭一样静静地享受阳光。
他们正在等待奇迹的出现，希望医学能够找到治愈这种病的方法，让杰伦特和其他患有此病的孩子们能够重获新生。这场与命运的抗争，不仅是杰伦特个人的战斗，也是所有关爱他们的人的祈祷和期望。让我们共同期待，杰伦特能够战胜病魔，迎接美好的未来。（来源环球网）
