治疗癌症的一种独特方法——光动力疗法，结合了光解封系统的先进特性。这种方法利用特定光源来激活抗癌药剂，直接在肿瘤部位释放其疗效。在此策略中，药剂的稳定性、对低氧环境的适应性以及在低能量红光下的激活性是关键要素，而这些特性的结合一直是科研领域的难点。日本东京大学工业科学研究所的一支团队已经取得了重大突破，他们利用有机铑酞菁配合物成功实现了这些特性的完美结合，为癌症治疗带来了新的曙光。
传统的光动力技术依赖于活性氧的形成来攻击癌细胞，但许多肿瘤区域存在缺氧环境，使得这种方法的效果大打折扣。而光解封系统则解决了这一问题。在此系统中，药物以非活性形式被输送到体内，然后在肿瘤部位被特定光源激活，释放出强大的烷基自由基。这些自由基被誉为“细胞杀手”，无论在有氧还是无氧环境下，都能诱导癌细胞死亡。
这项研究的论文主要作者指出，新开发的有机铑酞菁配合物在普通环境光下表现出极高的稳定性。当受到纳秒红光脉冲的激光照射时，这种化合物能够迅速被激活。这些纳秒脉冲激光，其脉冲时间极短，仅为十亿分之一秒，对于医务人员来说操作便捷。
进一步的研究表明，有机铑酞菁配合物激活后释放的化合物对HeLa细胞具有强大的毒性。HeLa细胞是一种源于癌症的细胞系，这暗示着如果这些化合物能够在肿瘤内部释放，将具有强大的抗癌效果。
研究人员兴奋表示，这一新技术不仅允许光化学产生多种烷基自由基和醛，而且使得各种生物活性分子的位点选择性释放成为可能。相较于其他系统，它为光治疗癌症开辟了一条全新的途径。这项研究不仅为癌症治疗带来了希望，也标志着光动力疗法的新时代已经来临。
